SMA, kasları zayıflatan ve hareket etmeyi kısıtlayan bir genetik bozukluktur. Ancak tedavi ve rehabilitasyon için gerekli olan kaynaklar maalesef sınırlı. İdil'in ailesi küçük prenseslerinin sağlıklı bir yaşam sürmesi için elimizden geleni yapmaktadır. Ancak mali destek olmadan bu mücadele daha da zorlu hale geliyor.

İdil Bebek'in Moleküler Genetik Raporu incelendiğinde önemli bilgiler ortaya çıkmıştır. Analiz sonuçlarına göre:

Genetik Değişiklik: Patojenik bir değişiklik tespit edilmiştir.

SMN1 Geni: Tüm gen homozigot delesyonu tespit edilmiştir.

SMN2 Geni Kopya Sayısı: 4 olarak tespit edilmiştir.

Bu sonuçlar, İdil Bebek'in Spinal Musküler Atrofi (SMA) ile mücadele ettiğini göstermektedir. Patojenik değişiklik SMN1 genindeki homozigot delesyon ve SMN2 genindeki kopya sayısındaki belirlenen durumlar tedavi ve destek sürecinin doğru bir şekilde planlanmasını gerektirmektedir.

Siz de İdil Bebek (Çardak)'e umut olabilirsiniz! Unutmayın, her küçük yardım, büyük bir değişim başlatabilir. Bağışlarınız, İdil'in tedavi sürecine ve yaşam kalitesine katkıda bulunacaktır.

Lütfen, bu mücadeleye birlikte omuz verelim.